肌营养不良具有遗传性，可能通过常染色体隐性或显性遗传方式传递给后代。
肌营养不良是由于基因突变导致的肌肉疾病，其发病机制涉及肌肉细胞无法正常合成或运输蛋白质，从而影响肌肉功能。基于这些病理机制，肌营养不良具有明显的家族聚集性，通常由常染色体隐性或显性遗传方式传递给后代，因此存在一定的遗传风险。此外，部分类型的肌营养不良也可能与X连锁隐性遗传有关，女性携带者一般不会发病，但可将致病基因传给男性子代。
对于一些罕见类型的肌营养不良，如面肩肱型肌营养不良、先天性肌强直等，则可能不遵循经典的遗传模式，而是通过其他途径传播给下一代。
如果患者有肌无力、肌肉萎缩等症状，应立即就医，并告知医生家族史，以便进行基因检测和其他必要的检查，以确定是否存在肌营养不良或其他潜在的遗传性疾病。
肌营养不良是由于基因突变导致的肌肉疾病，其发病机制涉及肌肉细胞无法正常合成或运输蛋白质，从而影响肌肉功能。基于这些病理机制，肌营养不良具有明显的家族聚集性，通常由常染色体隐性或显性遗传方式传递给后代，因此存在一定的遗传风险。此外，部分类型的肌营养不良也可能与X连锁隐性遗传有关，女性携带者一般不会发病，但可将致病基因传给男性子代。
对于一些罕见类型的肌营养不良，如面肩肱型肌营养不良、先天性肌强直等，则可能不遵循经典的遗传模式，而是通过其他途径传播给下一代。
如果患者有肌无力、肌肉萎缩等症状，应立即就医，并告知医生家族史，以便进行基因检测和其他必要的检查，以确定是否存在肌营养不良或其他潜在的遗传性疾病。
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