结节性硬化症通常是由TSC1或TSC2基因突变引起的遗传性疾病，具有一定的遗传性。
结节性硬化症是由于特定的遗传模式，即常染色体显性遗传，当父母一方携带致病基因时，其子女有50%的概率继承并表达该疾病。但也有少数病例是新发突变或家族中不存在遗传史的情况，此时可能不表现为遗传性。
结节性硬化症还可能是环境因素、感染等非遗传原因导致的。这些因素可能导致细胞过度增生，进而形成结节样病变。
结节性硬化症是一种复杂的疾病，需要综合考虑遗传风险和其他潜在病因。患者应定期接受专业医疗评估，并采取适当的预防措施以减少症状发生的风险。
结节性硬化症是由于特定的遗传模式，即常染色体显性遗传，当父母一方携带致病基因时，其子女有50%的概率继承并表达该疾病。但也有少数病例是新发突变或家族中不存在遗传史的情况，此时可能不表现为遗传性。
结节性硬化症还可能是环境因素、感染等非遗传原因导致的。这些因素可能导致细胞过度增生，进而形成结节样病变。
结节性硬化症是一种复杂的疾病，需要综合考虑遗传风险和其他潜在病因。患者应定期接受专业医疗评估，并采取适当的预防措施以减少症状发生的风险。
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