结节性硬化症的遗传风险因人而异，取决于家族史和个人基因状况。
结节性硬化症是常染色体显性遗传病，意味着只要从父母双方各继承一个致病基因就会发病。家族史反映了亲属患病的情况，越多人患病，个人患病的可能性就越高。但是，即使没有家族史，个体仍然可能因新发突变而罹患该疾病。
虽然结节性硬化症通常遵循常染色体显性遗传模式，但并非所有携带致病基因突变的人都会发展为临床症状。这被称为外显率差异，与基因表达调控有关。
结节性硬化症是一种复杂的多系统疾病，需要综合考虑遗传、环境等因素的影响。建议定期进行医学评估和监测，以早期发现和管理潜在并发症。
结节性硬化症是常染色体显性遗传病，意味着只要从父母双方各继承一个致病基因就会发病。家族史反映了亲属患病的情况，越多人患病，个人患病的可能性就越高。但是，即使没有家族史，个体仍然可能因新发突变而罹患该疾病。
虽然结节性硬化症通常遵循常染色体显性遗传模式，但并非所有携带致病基因突变的人都会发展为临床症状。这被称为外显率差异，与基因表达调控有关。
结节性硬化症是一种复杂的多系统疾病，需要综合考虑遗传、环境等因素的影响。建议定期进行医学评估和监测，以早期发现和管理潜在并发症。
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