结节性硬化症具有一定的遗传倾向,可能通过常染色体显性遗传方式传递给后代。
结节性硬化症是由特定基因突变引起的常染色体显性遗传疾病,涉及TSC1和TSC2基因突变。由于父母中一个或两个携带致病基因,因此子女获得该疾病的概率增加。
若双亲均为结节性硬化症患者,则其子女患病风险为75%左右;而若仅有一方为患者,则风险约为50%。
结节性硬化症是一种复杂的多系统疾病,需要综合考虑家族史、临床表现以及影像学检查结果来评估风险。建议有家族史者定期进行健康体检和专业咨询,以早期发现并干预潜在的问题。
结节性硬化症是由特定基因突变引起的常染色体显性遗传疾病,涉及TSC1和TSC2基因突变。由于父母中一个或两个携带致病基因,因此子女获得该疾病的概率增加。
若双亲均为结节性硬化症患者,则其子女患病风险为75%左右;而若仅有一方为患者,则风险约为50%。
结节性硬化症是一种复杂的多系统疾病,需要综合考虑家族史、临床表现以及影像学检查结果来评估风险。建议有家族史者定期进行健康体检和专业咨询,以早期发现并干预潜在的问题。