地中海贫血是常染色体隐性遗传疾病,通常由父母双方均携带致病基因传递给子女。
地中海贫血是一种常染色体隐性遗传病,即只要父母中有一方携带致病基因,就有50%的概率将该基因传给子女。如果子女同时从父母那里继承了两个异常的珠蛋白基因,则会表现出贫血症状。这种遗传方式使得每个孩子都有可能成为携带者或患者,因此家族成员之间的检测和咨询非常重要。
若母亲患有地中海贫血,但父亲正常,则子女一般不会出现该疾病。
建议定期进行血常规检查,并在医生指导下进行基因检测,以早期发现并预防地中海贫血。
地中海贫血是一种常染色体隐性遗传病,即只要父母中有一方携带致病基因,就有50%的概率将该基因传给子女。如果子女同时从父母那里继承了两个异常的珠蛋白基因,则会表现出贫血症状。这种遗传方式使得每个孩子都有可能成为携带者或患者,因此家族成员之间的检测和咨询非常重要。
若母亲患有地中海贫血,但父亲正常,则子女一般不会出现该疾病。
建议定期进行血常规检查,并在医生指导下进行基因检测,以早期发现并预防地中海贫血。