小儿唐氏综合征有遗传的可能性。
小儿唐氏综合征是由于21号染色体异常导致的，而21号染色体异常通常是由于亲代生殖细胞在减数分裂时形成异常的精子或卵子所致，这种异常的染色体通过受精卵传递给下一代，使新生儿出现三体性染色体，从而表现出一系列临床症状。
虽然多数情况下，小儿唐氏综合征是由新发突变引起的，但若家族中有明确的患者或携带者，则其子女患病风险会显著增加。这是因为存在基因遗传的因素。
建议计划怀孕的夫妇接受产前筛查或诊断检查，以评估胎儿患唐氏综合征的风险。如果检测结果为高风险，应考虑进一步的遗传咨询和诊断测试，以帮助做出明智的生育决策。
小儿唐氏综合征是由于21号染色体异常导致的，而21号染色体异常通常是由于亲代生殖细胞在减数分裂时形成异常的精子或卵子所致，这种异常的染色体通过受精卵传递给下一代，使新生儿出现三体性染色体，从而表现出一系列临床症状。
虽然多数情况下，小儿唐氏综合征是由新发突变引起的，但若家族中有明确的患者或携带者，则其子女患病风险会显著增加。这是因为存在基因遗传的因素。
建议计划怀孕的夫妇接受产前筛查或诊断检查，以评估胎儿患唐氏综合征的风险。如果检测结果为高风险，应考虑进一步的遗传咨询和诊断测试，以帮助做出明智的生育决策。
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首都医科大学附属北京儿童医院
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