法布雷病是一种X连锁隐性遗传性疾病，主要通过父亲遗传给儿子。
法布雷病的遗传方式为X连锁隐性遗传，通常由父亲遗传给儿子。这是因为女性有两条X染色体，其中一条可以来自母亲，另一条来自父亲，而男性只有一条X染色体，所以如果父亲患病，其儿子几乎肯定会继承到致病基因。然而，女性可以是携带者，但不一定表现出症状，除非同时从父亲那里继承了致病基因。
极少数情况下，母亲也可能将致病基因传给女儿，这被称为“母系遗传”。但是这种情况非常罕见，且女儿通常不会表现出明显的症状。
由于法布雷病的遗传方式特殊，建议家族中有患者的人群进行基因检测，以了解自己的风险，并在必要时采取预防措施或咨询专业医生的意见。
法布雷病的遗传方式为X连锁隐性遗传，通常由父亲遗传给儿子。这是因为女性有两条X染色体，其中一条可以来自母亲，另一条来自父亲，而男性只有一条X染色体，所以如果父亲患病，其儿子几乎肯定会继承到致病基因。然而，女性可以是携带者，但不一定表现出症状，除非同时从父亲那里继承了致病基因。
极少数情况下，母亲也可能将致病基因传给女儿，这被称为“母系遗传”。但是这种情况非常罕见，且女儿通常不会表现出明显的症状。
由于法布雷病的遗传方式特殊，建议家族中有患者的人群进行基因检测，以了解自己的风险，并在必要时采取预防措施或咨询专业医生的意见。
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