法布雷病可能由母亲遗传，但父亲也可能遗传给儿子。
法布雷病是一种X染色体隐性遗传疾病，男性只有一个X染色体，因此母亲是致病基因的携带者时，其儿子有50%的概率遗传该疾病。而父亲患病时，其女儿通常不会发病，但儿子则有50%的可能性会遗传到该疾病。
如果患者为女性，则可能是通过父亲遗传。由于女性拥有两个X染色体，当其中一个来自父亲时，有可能成为致病基因的携带者，并将此基因传给下一代，包括儿子。
对于疑似或确诊为法布雷病的个体，应定期监测血液指标、尿液检查以及肾功能，以及时发现并处理并发症。同时，建议避免高脂肪饮食，保持健康的生活方式，如规律运动和充足睡眠，有助于减缓病情进展。
法布雷病是一种X染色体隐性遗传疾病，男性只有一个X染色体，因此母亲是致病基因的携带者时，其儿子有50%的概率遗传该疾病。而父亲患病时，其女儿通常不会发病，但儿子则有50%的可能性会遗传到该疾病。
如果患者为女性，则可能是通过父亲遗传。由于女性拥有两个X染色体，当其中一个来自父亲时，有可能成为致病基因的携带者，并将此基因传给下一代，包括儿子。
对于疑似或确诊为法布雷病的个体，应定期监测血液指标、尿液检查以及肾功能，以及时发现并处理并发症。同时，建议避免高脂肪饮食，保持健康的生活方式，如规律运动和充足睡眠，有助于减缓病情进展。
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