软骨发育不全是常染色体显性遗传病，父母患病时，子女有50%的概率会遗传。
软骨发育不全是由于FGFR3基因突变导致的，FGFR3基因位于2号染色体上，属于常染色体上的基因，所以是常染色体显性遗传病。当父母一方患病时，其FGFR3基因存在异常，此时FGFR3基因异常的父母可能会将其遗传给子女，使子女成为携带者，从而增加患病风险。
软骨发育不全还可能与其他因素有关，例如孕期营养不良或环境因素的影响。
软骨发育不全是一种先天性疾病，患者需要定期接受专业医疗评估与监测，以确保获得适当的治疗和支持。
软骨发育不全是由于FGFR3基因突变导致的，FGFR3基因位于2号染色体上，属于常染色体上的基因，所以是常染色体显性遗传病。当父母一方患病时，其FGFR3基因存在异常，此时FGFR3基因异常的父母可能会将其遗传给子女，使子女成为携带者，从而增加患病风险。
软骨发育不全还可能与其他因素有关，例如孕期营养不良或环境因素的影响。
软骨发育不全是一种先天性疾病，患者需要定期接受专业医疗评估与监测，以确保获得适当的治疗和支持。
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