Copyright © 2000- 39.net
苯丙酮尿症在孕期通常无法自行察觉,但可通过血液筛查或新生儿筛检确诊。
苯丙酮尿症的症状在儿童期才会逐渐显现,但由于母体与胎儿之间的生理差异,孕期母亲可能不会出现明显的临床症状,因此不易被发现。
苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病,其致病基因位于染色体12q23-24.1上的苯丙氨酸羟化酶(PAH)基因。若父母均为携带者,则子女有25%的概率为正常、50%的概率为携带者、25%的概率患有该疾病。
由于苯丙酮尿症是罕见且严重的代谢障碍性疾病,建议孕妇定期进行产前诊断和筛查,以确保早期识别和干预。同时,家长应注意观察婴儿的生长发育情况,并遵循医嘱调整饮食中的蛋白质含量,以降低患儿的风险。