唐筛21三体临界风险一般是要紧的。唐筛21三体临界风险是指孕妇在进行唐氏筛查时,检查结果为21三体高风险,但并不能说明一定会生出唐氏综合征患儿。唐筛21三体临界风险是筛查结果,并不代表一定会生出唐氏综合征患儿,患者可以进一步进行无创DNA检查或羊水穿刺检查,明确胎儿是否存在异常。
唐氏筛查是一种筛查方法,并不能完全确定胎儿是否会出现唐氏综合征,如果唐氏筛查结果为21三体临界风险,并不能说明一定会生出唐氏综合征患儿,患者可以进一步进行无创DNA检查或羊水穿刺检查,来明确胎儿是否存在异常。无创DNA检查是通过孕妇的外周血进行检测,通过检测胎儿的DNA,来判断胎儿是否存在染色体异常的风险。羊水穿刺检查是通过穿刺孕妇的子宫下段腹壁和羊膜,取得羊水样本进行检测,通过检测羊水中的DNA,也可以判断胎儿是否存在染色体异常的风险。如果患者通过进一步的无创DNA检查,明确胎儿存在染色体异常的情况,则需要在医生的指导下进行相应的治疗,必要时需要进行终止妊娠手术。
建议患者在怀孕期间需要定期产检,可以通过B超检查、唐氏筛查等方式,来确定胎儿是否有异常情况,并及时进行治疗。