唐氏筛查21-三体综合征的结果为临界风险时,表明胎儿患此病的概率介于高、低风险之间。
21-三体综合征是一种由21号染色体异常引起的遗传性疾病,其发生与母亲年龄、卵子老化等因素有关。临界风险表示孕妇体内的人绒毛膜水平可能偏高,但并不能完全确定胎儿是否有染色体异常的情况。因此,需要进一步进行无创DNA检测或羊水穿刺等确诊检查。
如果孕妇在怀孕期间接触了放射线或化学物质,也可能增加21-三体综合征的风险。此外,孕期用药不当也会导致染色体畸变,从而影响胎儿发育。
面对21-三体综合征的临界风险,建议患者及时就医,在专业医生指导下完善后续检查以明确诊断,并接受适当的治疗和咨询。
21-三体综合征是一种由21号染色体异常引起的遗传性疾病,其发生与母亲年龄、卵子老化等因素有关。临界风险表示孕妇体内的人绒毛膜水平可能偏高,但并不能完全确定胎儿是否有染色体异常的情况。因此,需要进一步进行无创DNA检测或羊水穿刺等确诊检查。
如果孕妇在怀孕期间接触了放射线或化学物质,也可能增加21-三体综合征的风险。此外,孕期用药不当也会导致染色体畸变,从而影响胎儿发育。
面对21-三体综合征的临界风险,建议患者及时就医,在专业医生指导下完善后续检查以明确诊断,并接受适当的治疗和咨询。