常染色体显性遗传病是由位于常染色体上的致病基因所导致的疾病,遵循显性遗传规律,即只要有一个拷贝存在就会表现出相应的表型。虽然这类疾病具有较高的遗传概率,但在怀孕期间可以通过筛查、诊断等手段来评估胎儿的风险,并采取适当的措施降低风险。因此,即使患有常染色体显性遗传病,也可以考虑生育。但是,建议在专业医生指导下进行决策与管理。
若患者是常染色体隐性遗传病,则不建议生孩子,因为子女患病的概率较高。
对于常染色体显性遗传病,应重视家族史调查和遗传咨询,以充分了解可能存在的遗传风险。同时,定期体检和监测症状变化也是必要的预防措施。