39问医生

如何判断短指为常染色体显性遗传病?

朱海燕 妇产科 副主任医师
济南市中西医结合医院 三级甲等
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常染色体显性遗传病有多种 ,如软骨发育不良、短指畸形、肾性糖尿病、先天性白内障、夜盲、青光眼、视网膜母细胞瘤、先天性上睑下垂、多指、多囊肾、遗传性神经性耳聋、过敏性鼻炎、牙齿肥大、多胎妊娠等。还有尿崩症。
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2022-08-26 浏览100
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