常染色体显性遗传病患者可以生孩子。
常染色体显性遗传病是由位于常染色体上的致病基因所导致的疾病，遵循显性遗传规律，即只要有一个拷贝存在就会表现出相应的表型。虽然这类疾病具有较高的遗传概率，但在未发病的情况下仍有可能孕育健康的孩子。但是为了降低子代的风险，建议患者在专业医生指导下进行遗传咨询及相关检测。
如果父母双方均为常染色体显性遗传病患者，则子女患该病的概率为75%；若仅有一方患病，则概率为50%。这是因为当两个携带相同异常基因的人结合时，他们的后代有50%的机会继承这种异常，并且由于是显性遗传，所以这些个体将会表达出病症。
对于常染色体显性遗传病，关键是要评估家族史以确定风险，并采取适当的遗传咨询和产前诊断措施。通过这种方式，可以提高生育健康孩子的几率，同时减少患病儿童的出生率。
常染色体显性遗传病是由位于常染色体上的致病基因所导致的疾病，遵循显性遗传规律，即只要有一个拷贝存在就会表现出相应的表型。虽然这类疾病具有较高的遗传概率，但在未发病的情况下仍有可能孕育健康的孩子。但是为了降低子代的风险，建议患者在专业医生指导下进行遗传咨询及相关检测。
如果父母双方均为常染色体显性遗传病患者，则子女患该病的概率为75%；若仅有一方患病，则概率为50%。这是因为当两个携带相同异常基因的人结合时，他们的后代有50%的机会继承这种异常，并且由于是显性遗传，所以这些个体将会表达出病症。
对于常染色体显性遗传病，关键是要评估家族史以确定风险，并采取适当的遗传咨询和产前诊断措施。通过这种方式，可以提高生育健康孩子的几率，同时减少患病儿童的出生率。
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