常染色体显性遗传病患者可以生孩子。
常染色体显性遗传病是由位于常染色体上的致病基因所导致的疾病，遵循显性遗传规律，即只要有一个拷贝存在就会表现出相应的表型。虽然这类疾病具有较高的遗传概率，但在未发病的情况下仍有可能孕育健康的孩子。但是为了降低子代的风险，建议患者在专业医生指导下进行遗传咨询及相关检测。
如果父母双方均为常染色体显性遗传病患者，则子女患病的概率为75%；若仅有一方是患者，则子女患病的概率为50%。
对于常染色体显性遗传病的患者或携带者来说，生育前应接受专业的遗传咨询，并进行相关的基因检测以评估后代风险。通过选择性孕前诊断或植入前胚胎基因检测等手段，可显著降低子代遗传疾病的可能性。
常染色体显性遗传病是由位于常染色体上的致病基因所导致的疾病，遵循显性遗传规律，即只要有一个拷贝存在就会表现出相应的表型。虽然这类疾病具有较高的遗传概率，但在未发病的情况下仍有可能孕育健康的孩子。但是为了降低子代的风险，建议患者在专业医生指导下进行遗传咨询及相关检测。
如果父母双方均为常染色体显性遗传病患者，则子女患病的概率为75%；若仅有一方是患者，则子女患病的概率为50%。
对于常染色体显性遗传病的患者或携带者来说，生育前应接受专业的遗传咨询，并进行相关的基因检测以评估后代风险。通过选择性孕前诊断或植入前胚胎基因检测等手段，可显著降低子代遗传疾病的可能性。
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