21-三体综合征的风险评估结果为1.297属于临界风险，需要进一步检查以确认是否存在染色体异常。
1.297是通过无创DNA检测计算得出的数值，用于评估胎儿患21-三体综合征的概率。该数值越接近1，表明患病概率越高；若高于1.5，则建议进行羊水穿刺等进一步的确诊测试。此结果需结合临床表现和其他检查结果综合考虑，以确定是否需要采取进一步的干预措施。
如果孕妇年龄较大或既往有不良孕产史，其发生染色体异常的风险会相应增加，此时则比较严重。
面对21-三体综合征的风险时，应保持冷静，并在专业医生指导下，根据具体情况制定后续管理计划。必要时，可咨询遗传咨询师，了解可能的选择与后果。
1.297是通过无创DNA检测计算得出的数值，用于评估胎儿患21-三体综合征的概率。该数值越接近1，表明患病概率越高；若高于1.5，则建议进行羊水穿刺等进一步的确诊测试。此结果需结合临床表现和其他检查结果综合考虑，以确定是否需要采取进一步的干预措施。
如果孕妇年龄较大或既往有不良孕产史，其发生染色体异常的风险会相应增加，此时则比较严重。
面对21-三体综合征的风险时，应保持冷静，并在专业医生指导下，根据具体情况制定后续管理计划。必要时，可咨询遗传咨询师，了解可能的选择与后果。
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上海交通大学医学院附属瑞金医院
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