21-三体综合征的风险率为1:193，即在193名胎儿中有1名为高风险者。
21-三体综合征是由于21号染色体数目异常导致的遗传性疾病，其发生率约为1/700~1/800。因此，在进行唐氏筛查时，如果检测结果显示胎儿有21-三体综合征的风险，则需要进一步进行无创DNA检查或羊水穿刺等确诊性检查以确认诊断。若确诊为21-三体综合征，建议及时咨询专业医生，制定合适的治疗方案。
虽然21-三体综合征的发生率相对较低，但随着孕妇年龄的增长，风险会逐渐增加。此外，高风险还可能与家族史、既往生育过患有染色体异常的孩子等因素有关。
面对21-三体综合征的风险，建议患者积极接受进一步的产前诊断，以确保获得准确的结果，并采取适当的措施。同时，保持良好的孕期保健，包括均衡饮食、适量运动以及避免接触化学物质，也有助于降低风险。
21-三体综合征是由于21号染色体数目异常导致的遗传性疾病，其发生率约为1/700~1/800。因此，在进行唐氏筛查时，如果检测结果显示胎儿有21-三体综合征的风险，则需要进一步进行无创DNA检查或羊水穿刺等确诊性检查以确认诊断。若确诊为21-三体综合征，建议及时咨询专业医生，制定合适的治疗方案。
虽然21-三体综合征的发生率相对较低，但随着孕妇年龄的增长，风险会逐渐增加。此外，高风险还可能与家族史、既往生育过患有染色体异常的孩子等因素有关。
面对21-三体综合征的风险，建议患者积极接受进一步的产前诊断，以确保获得准确的结果，并采取适当的措施。同时，保持良好的孕期保健，包括均衡饮食、适量运动以及避免接触化学物质，也有助于降低风险。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
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