马凡综合征是一种常染色体显性遗传性结缔组织病,具有家族集聚性,又常被称为马凡综合征。该病可影响全身的结缔组织,包括最常见的受损部位眼部、心血管和骨骼肌肉病变,同时还可导致肺部、皮肤和中枢神经系统受累。心血管病变以主动脉瘤和主动脉夹层常见,是马凡综合征患者死亡的主要原因。大多数马凡综合征患者有家族史。该病致病基因携带者有一半的概率将其传给下一代。由于个体差异大,用药不存在绝对的最好、最快、最有效,除常用非处方药外,应在医生指导下充分结合个人情况选择最合适的药物。常规药物治疗为服用降压药物,目的减少主动脉承受的血流压力,降低致死性和并发症。