马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织病，常染色体显性遗传。这种疾病的特征是肢体的长度非常细长，并且高度明显超出普通人，伴有心血管系统异常，尤其是心脏瓣膜异常和主动脉瘤。该病还可能影响其他器官，包括肺部、眼睛、硬脊膜、硬颚等。不典型马凡氏综合征在日常生活中的不完整性更为常见，并且该疾病的原因是复杂的，越来越多的患者患上这种疾病并受到伤害。
39问医生
马凡氏综合征病因
周彬
心血管内科
副主任医师
中山大学附属第三医院
三级甲等
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66
2021-10-06
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本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
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