39问医生

马凡氏综合征不发病？

王莎莎 普通内科 主治医师
天津市第一中心医院 三级甲等
咨询
马凡氏综合征(又称蜘蛛手指综合征)发病率不高，约为0.04‰~ 0.1‰，是一种先天性遗传性结缔组织疾病，大多是遗传性的。

最常见的症状是骨骼畸形，有细长的管状骨骼，细长的手指和脚趾像蜘蛛的脚。随着心脏大血管的变化，这种疾病是最致命的。病人又高又软，但如果不治疗，平均预期寿命不会超过32岁。
66
2022-09-26 浏览100次
本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
展开全文
相关视频
相关图文
查看更多相关图文

相关科普

彭华 主任医师
上海长征医院 三甲
马凡氏综合征是什么病
马凡综合征是一种常染色体显性遗传性结缔组织病，具有家族集聚性，又常被称为马凡综合征。该病可影响全身
聂志扬 副主任医师
北京医院 三甲
马凡氏综合征是一种什么疾病？
马凡氏综合征一般指的是马方综合征，是一种先天性、遗传性结缔组织疾病。马方综合征是一种先天性、遗传性
任正新 主治医师
河西学院附属张掖人民医院 三甲
不典型马凡氏综合征症状发病年龄
不典型马凡氏综合征症状可能包括心悸、胸痛、呼吸困难、晕厥、视力模糊等，这些症状可能在任何年龄出现，
任正新 主治医师
河西学院附属张掖人民医院 三甲
不典型马凡氏综合征症状发病年龄
不典型马凡氏综合征症状可能包括心悸、胸痛、呼吸困难、晕厥、视力模糊等，这些症状可能在任何年龄出现，
任正新 主治医师
河西学院附属张掖人民医院 三甲
马凡氏综合征是什么病
马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病，主要累及心血管系统，以中等或大动脉中层囊状退行性变性为特征。
周彬 副主任医师
中山大学附属第三医院 三甲
马凡氏综合征病因
马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织病，常染色体显性遗传。这种疾病的特征是肢体的长度非常细长，并且高度
唐侠 主任医师
山东省立医院 三甲
马凡氏综合征多久发病？
马凡氏综合征一般会在5年左右发病，但是具体的发病时间并不固定，需要根据患者的身体情况进行判断。马凡
任正新 主治医师
河西学院附属张掖人民医院 三甲
马凡氏综合征症状是什么病
马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病，主要表现为眼内压增高、晶状体半脱位、高度近视、心血管畸形和主
马芹颖 副主任医师
河北医科大学第一医院 三甲
马凡氏综合征是什么病
马凡氏综合征是一种罕见的遗传性结缔组织疾病，患者的四肢、手指、脚趾细长且不均匀，但身高异于常人。8
高秋 副主任医师
宜兴市人民医院 三甲
马凡氏综合征何时发病？
马凡氏综合征多久发病的时间是无法确定的。患病特征为四肢脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，大部分的患
陆小河 副主任医师
马鞍山市人民医院 三甲
马凡氏综合征为什么是天才病？
马凡氏综合征，又称蜘蛛指综合征，发病率约为0.04‰~ 0.1‰，属于先天性遗传性结缔组织病，多为
刘祥礼 主任医师
日照市中医医院 三甲
马凡氏综合征什么疾病？
马凡氏综合征这种疾病还有一个名字叫做蜘蛛指症，还叫先天性中胚层发育不良症，患者如果得了这个疾病的话
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
马凡氏综合征是什么病
马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病，主要影响身体的韧带、肌腱和血管。 马凡氏综合征是由于基因突变
聂志扬 副主任医师
北京医院 三甲
马凡氏综合征症状是什么病
马凡氏综合征症状主要是骨骼肌肉系统异常、眼部病变、心血管系统异常等。1、骨骼肌肉系统异常马凡氏综合
张文举 主治医师
郑州人民医院 三甲
马凡氏综合征发病症状
马凡氏综合征发病通常会出现心血管病变、大出血等症状 。马凡氏综合征是比较罕见的综合征，主要表现为手
任正新 主治医师
河西学院附属张掖人民医院 三甲
马凡氏综合征是一种什么疾病？
马凡氏综合征是一种常染色体显性遗传的结缔组织病，主要累及心血管系统、眼睛和骨骼系统。 马凡氏综合征
任正新 主治医师
河西学院附属张掖人民医院 三甲
马凡氏综合征是一种什么疾病?
马凡氏综合征是一种常染色体显性遗传的结缔组织病，主要累及心血管系统、眼睛和骨骼系统。 马凡氏综合征
任正新 主治医师
河西学院附属张掖人民医院 三甲
马凡氏综合征病因
马凡氏综合征的病因主要是遗传缺陷、结缔组织异常、先天性心血管畸形、眼部异常以及骨骼系统异常等。这些
任正新 主治医师
河西学院附属张掖人民医院 三甲
马凡氏综合征一定会发病吗
马凡氏综合征患者通常会出现眼部异常、视力减退等症状。 马凡氏综合征是常染色体显性遗传疾病，与FBN
相关医院 健康问答 健康资讯 医院推荐 适用药品
查看更多
查看更多
查看更多
查看更多
查看更多
首页 > 内科 > 心血管内科 > 马凡氏综合征

39健康网合作导航

Copyright © 2000-2025 39.net