血友病是遗传的。
血友病是一种遗传性出血性疾病，其病因主要是由于体内凝血因子Ⅷ（血友病A）或凝血因子IX（血友病B）基因突变，导致这些凝血因子缺乏而引起的。这些凝血因子是由位于X染色体上的基因编码的，因此血友病属于X-连锁显性遗传疾病。当父亲将带有突变基因的X染色体传给女儿时，女儿可能不会表现出症状，因为她还有一个正常的X染色体可以补偿；但是当父亲将带有突变基因的X染色体传给儿子时，由于儿子只有这个异常的X染色体，所以他一定会表现出症状。
轻型血友病患者可能没有明显症状或者只在受伤后出现轻微出血。
预防性替代治疗可有效控制轻型患者的出血事件，减少关节损伤风险。建议携带致病变异家族史者进行基因检测，并定期体检以监测血液凝固功能。
血友病是一种遗传性出血性疾病，其病因主要是由于体内凝血因子Ⅷ（血友病A）或凝血因子IX（血友病B）基因突变，导致这些凝血因子缺乏而引起的。这些凝血因子是由位于X染色体上的基因编码的，因此血友病属于X-连锁显性遗传疾病。当父亲将带有突变基因的X染色体传给女儿时，女儿可能不会表现出症状，因为她还有一个正常的X染色体可以补偿；但是当父亲将带有突变基因的X染色体传给儿子时，由于儿子只有这个异常的X染色体，所以他一定会表现出症状。
轻型血友病患者可能没有明显症状或者只在受伤后出现轻微出血。
预防性替代治疗可有效控制轻型患者的出血事件，减少关节损伤风险。建议携带致病变异家族史者进行基因检测，并定期体检以监测血液凝固功能。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
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