神经纤维瘤病会遗传。
神经纤维瘤病是由NF1基因突变所致的常染色体显性遗传疾病。当一个健康的个体从父母那里继承了一个有缺陷的NF1基因拷贝时，就会出现症状。这种遗传方式意味着只有当两个父母都携带变异基因才会表现出症状，而只有一方携带则不会。由于NF1基因编码蛋白的功能缺失，导致神经嵴细胞无法正常分化，从而形成肿瘤。这些肿瘤通常在儿童时期开始发展，并可能伴随终身。
此外，如果家族中有患者，则后代患病的风险也会相应增加。但并不是所有的神经纤维瘤都是由遗传因素引起的，还可能是后天获得性的，例如环境中的致癌物质或某些感染因子暴露。
对于存在神经纤维瘤病风险的人群，定期体检以及监测皮肤变化至关重要。若发现异常肿块或其他症状，应及时就医以获取专业评估和治疗建议。
神经纤维瘤病是由NF1基因突变所致的常染色体显性遗传疾病。当一个健康的个体从父母那里继承了一个有缺陷的NF1基因拷贝时，就会出现症状。这种遗传方式意味着只有当两个父母都携带变异基因才会表现出症状，而只有一方携带则不会。由于NF1基因编码蛋白的功能缺失，导致神经嵴细胞无法正常分化，从而形成肿瘤。这些肿瘤通常在儿童时期开始发展，并可能伴随终身。
此外，如果家族中有患者，则后代患病的风险也会相应增加。但并不是所有的神经纤维瘤都是由遗传因素引起的，还可能是后天获得性的，例如环境中的致癌物质或某些感染因子暴露。
对于存在神经纤维瘤病风险的人群，定期体检以及监测皮肤变化至关重要。若发现异常肿块或其他症状，应及时就医以获取专业评估和治疗建议。
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上海交通大学医学院附属瑞金医院
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