神经纤维瘤病具有一定的遗传风险,但并非所有人都会遗传。
神经纤维瘤病是由特定的遗传突变引起的,这些突变通常遵循常染色体显性遗传模式,即只要从父母双方中的一方继承了一个异常基因,就有50%的概率将此疾病传给下一代。
神经纤维瘤病还可能与环境因素有关,如放射线暴露或某些化学物质接触史。
对于存在家族史者,应定期进行医学评估和监测,以早期发现、诊断和管理潜在的健康问题。
神经纤维瘤病是由特定的遗传突变引起的,这些突变通常遵循常染色体显性遗传模式,即只要从父母双方中的一方继承了一个异常基因,就有50%的概率将此疾病传给下一代。
神经纤维瘤病还可能与环境因素有关,如放射线暴露或某些化学物质接触史。
对于存在家族史者,应定期进行医学评估和监测,以早期发现、诊断和管理潜在的健康问题。