39问医生
请问,21三体综合症风险值是1:413
黄存
妇产科
副主任医师
马鞍山市妇幼保健院
三级甲等
咨询
你好,21三体综合症检查结果是1:413,这个检查结果是临界值,表示有发生这种疾病的可能,只是几率很小。正常值不能大于1:271,大于这个数值是高危,低于这个数值是低位,1:1000之内是临界值。建议最好是进一步检查确诊。唐氏筛查不能作为诊断疾病的依据。建议做羊水穿刺检查确诊。
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2018-11-05
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本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医
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柯怀
副主任医师
阳新县人民医院
唐氏筛查21三体综合症风险值是1:14
唐氏筛查21三体综合症风险值为1:14,低于正常范围,提示低风险。 唐氏筛查21三体综合症通过检测
柯怀
副主任医师
阳新县人民医院
唐氏筛查21三体综合症风险值是469请
唐氏筛查21三体综合症风险值469高于正常范围,提示胎儿患21三体综合症的风险较高,建议进一步进行
赵英帅
主治医师
河南省人民医院
三甲
21三体综合症风险值是多少
21三体综合征的筛查风险值小于1:1000为正常,大于此数值则为高风险,说明胎儿患21三体综合征的
李宏
主治医师
青龙满族自治县中医院
你好,做21三体综合症,风险值1:79
您好,从你提供的化验结果来看,属于低度风险。说明患先天性愚型的可能性比较小。
赵晨
主治医师
石家庄市第二医院南院
你好我是21三体综合症风险值1:305
你好,不是高风险,是属于低分险的,建议在24~28周的时候需要做四维彩超,是属于排畸检查,建议做。
宋志勇
医师
威县人民医院
我的21三体综合症风险值是1:1O8基
你好,你的情况是需要进一步检查的,建议你再做一次准确率高、风险低的非侵入性无创产前检测就是无创DN
万利
副主任医师
成都市第五人民医院,
三甲
21三体综合症风险值显示是1:259
你好你的情况多考虑唐氏筛查高风险,需要考虑做羊水穿刺检查的
杨永兵
一级心理咨询师
成都中医药大学
三甲
21三体综合症风险值是1:840,有问题吗
你好21三体综合症风险值是1:840,考虑低风险,是正常的提问者对于答案的评价:ask4BLF7:
赵英帅
主治医师
河南省人民医院
三甲
21三体综合症风险值是多少
21三体综合征的筛查风险值小于1:1000为正常,大于此数值则为高风险,说明胎儿患21三体综合征的
赵英帅
主治医师
河南省人民医院
三甲
21三体综合症风险值正常值是多少
21三体综合征风险值正常值通常是1:1000以下。21三体综合征是一种染色体疾病,也是一种先天性遗
赵英帅
主治医师
河南省人民医院
三甲
21三体综合症临界风险值是1:625严
21三体综合征的临界风险值为1:625,若结果异常,提示胎儿患21三体综合征的风险较高,建议进一步
冯荣
副主任医师
广州医科大学附属第一医院
三甲
21三体综合症临界风险值是多少
21三体综合症临界风险值通常在1:1000以下。21三体综合症是一种由于染色体异常引起的遗传疾病,
李云华
副主任医师
东营市河口区中医院
21三体综合症临界风险风险值1:316
首先这只是一个几率而已,它不能说明什么的。建议患者必要的时候就可以考虑做无创dna的检测。
马艳
主任医师
四川省人民医院
三甲
21三体综合症风险值1:1568是低风险吗
21三体综合症风险比1:1568被归类为低风险,意味着胎儿出现染色体异常的概率相对较低。这种综合症
刘萍
主任医师
太和县人民医院
三甲
21三体综合症风险值计算
21三体综合征风险值的计算,一般是根据孕妇的年龄、孕产史、体重、糖尿病、遗传病史等因素来进行计算的
刘艳华
医师
河曲县人民医院
21三体综合症风险值1:285,,有危
这个唐氏结果可以归在临界风险内,意思是虽然宝宝染色体异常的风险比较低,但是依然存在。如果家庭经济条
张伟
医师
国家知识产权局机关服务中心卫生所
21三体综合症检查结果为:风险值:1:
考虑应该属于21三体高风险的可能,所以建议应该慎重,必要时选择羊水穿刺较好的加强营养的
柯怀
副主任医师
阳新县人民医院
21三体综合症高风险是什么意思
21三体综合征高风险意味着胎儿患染色体异常疾病的风险增加。 21三体综合征是由于21号染色体数目异
何志晖
主任医师
广州医科大学附属第一医院
三甲
21三体综合症为1/511临界风险
21三体综合症一般是指21-三体综合征,临界风险通常是指风险值在1/270~1/500之间。出现这
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