21三体综合症风险比1:1568被归类为低风险，意味着胎儿出现染色体异常的概率相对较低。这种综合症，又名唐氏综合症，源自常染色体的结构异常。它对胎儿和新生儿的生长发育有显著的负面影响，可能导致先天性智力障碍。在孕期，主要通过唐氏筛查和无创DNA筛查进行检查，当比值介于1:270至1:1000时，被认为是临界风险。然而，对于21三体综合症的风险比1:1568，我们将其视为低风险。若确诊21三体综合症，建议及时采取相应医疗措施。孕妇日常生活中应密切关注自身健康状况，确保定期进行产前检查。
39问医生
21三体综合症风险值1:1568是低风险吗
马艳
儿科
主任医师
四川省人民医院
三级甲等
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2022-07-14
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本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
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