新生儿氨基酸代谢病一般不能治好，但可以通过早期诊断和治疗来改善症状。新生儿氨基酸代谢病是一组由于氨基酸代谢障碍引起的疾病，主要表现为氨基酸代谢紊乱、生长发育迟缓和智力低下等症状。
氨基酸是人体蛋白质的组成单元，参与蛋白质的合成，但新生儿氨基酸代谢病是一种遗传性疾病，由于氨基酸代谢障碍，导致身体无法正常合成蛋白质，会影响到身体的正常生长和发育。如果不及时治疗，还可能会引起多种并发症，如生长发育迟缓、骨骼系统畸形等，也可能会造成肝脏损伤，影响身体健康。因此，新生儿氨基酸代谢病一般不能治好。
新生儿氨基酸代谢病可以通过早期诊断和治疗来改善症状，早期诊断主要是通过对新生儿进行氨基酸代谢筛查来判断，治疗主要是通过饮食调理、药物治疗等方法来缓解。饮食调理主要是通过适当地减少蛋白质的摄入，以免影响到新生儿的正常生长和发育。药物治疗主要是通过服用葡萄糖酸锌口服溶液、甘草酸二铵肠溶胶囊等药物来缓解。
此外，建议家长在平时应注意新生儿的饮食，避免摄入含有氨基酸的食物，如牛奶、鸡蛋等。同时，还应注意新生儿的生活环境，保持室内空气清新，并定期开窗通风。另外，还应注意新生儿的营养补充，避免出现营养不良的情况。如果出现不适，建议及时就医，避免延误病情。
