39问医生

戈谢病哪里能看?

朱旭生 核医学科 主任医师
广州市第一人民医院 三级甲等
咨询
你好，戈谢病即葡糖脑苷脂病，是一种家族性糖脂代谢疾病，为染色体隐性遗传，是溶酶体沉积病中最常见的一种。主要表现为生长发育落后、肝脾进行性肿大、病理性骨折、鱼鳞样皮肤改变等。根据不同分型，可采取脾切除、酶替代治疗、基因治疗，以及对症支持治疗。建议去当地较大的三甲医院诊治。
66
2019-06-20 浏览100次
本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
展开全文
相关视频
相关图文
查看更多相关图文

相关科普

任培华 主任医师
广州医科大学附属第一医院 三甲
小儿戈谢病如何调理
小儿戈谢病可采取酶替代疗法、骨髓移植、脾切除术等治疗措施。 1.酶替代疗法 戈谢病患儿可遵医嘱使用
沈晓婷 副主任医师
中山大学附属第一医院 三甲
戈谢病是遗传病吗
戈谢病是一种常染色体隐性遗传病，由葡萄糖脑苷脂酶缺乏或活性降低引起。 戈谢病的病理机制是由于葡萄糖
张碧云 主治医师
广州医科大学附属第一医院 三甲
小儿戈谢病能治愈吗
小儿戈谢病不能被治愈。 小儿戈谢病是由于基因突变导致的溶酶体贮积症，其病因与基因突变有关，因此无法
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
戈谢病症状宝宝？
戈谢病宝宝通常表现为肝脾肿大、贫血、乏力、骨骼疼痛和生长迟缓，这些症状可能因人而异，建议及时就医以
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
戈谢病的幼儿能活多久？
戈谢病的幼儿存活时间差异较大，可能为数月至数年。治疗响应与管理对患儿生存期有显著影响。 戈谢病的幼
童鹏 副主任医师
鄂州市中心医院 三甲
小儿戈谢病最明显的症状
小儿戈谢病的症状因人而异，并不存在最明显的情况。通常可表现为骨骼异常、脾脏肿大、溶血性贫血、神经系
吴泽霖 副主任医师
广州医科大学附属第一医院 三甲
小儿戈谢病症状
戈谢病是一种常染色体遗传性溶血性贫血及骨骼、神经系统异常为特征的疾病。小儿戈谢病的症状主要包括贫血
童鹏 副主任医师
鄂州市中心医院 三甲
戈谢病孩子怎么办
如果家长发现孩子出现不明原因的肝脾肿大、骨骼疼痛等异常症状时，应及时带其前往医院就诊。确诊为戈谢病
邓洪容 副主任医师
中山大学附属第三医院 三甲
戈谢病是怎么得的
戈谢病是一种基因突变导致的疾病，是一种遗传性溶血性疾病。得戈谢病的原因有很多，主要是受基因影响、葡
邓洪容 副主任医师
中山大学附属第三医院 三甲
戈谢病有哪些症状
戈谢病是一种基因突变导致的遗传性溶血性疾病，主要表现为贫血、感染、出血等症状。1、贫血患者体内的红
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
戈谢病治疗
戈谢病的治疗可以考虑酶替代疗法、底物减少疗法、脾脏切除术、骨髓移植以及基因治疗等方法。由于戈谢病是
李红冬 副主任医师
深圳市宝安人民医院 三甲
小儿戈谢病用脐带血能治愈吗
小儿戈谢病通常无法被脐带血治愈。 虽然脐带血含有可替代患者异常骨髓的健康造血干细胞，用于戈谢病的脐
李红冬 副主任医师
深圳市宝安人民医院 三甲
小儿戈谢病最明显的症状
小儿戈谢病最明显的症状包括肝脾肿大、贫血、乏力、骨骼疼痛、神经系统功能障碍，这些症状可能伴随其他临
李红冬 副主任医师
深圳市宝安人民医院 三甲
小儿戈谢病能治愈吗
小儿戈谢病不能被治愈。 小儿戈谢病是由基因突变引起的遗传疾病，其病因与溶酶体β-葡萄糖脑苷脂酶缺乏
李红冬 副主任医师
深圳市宝安人民医院 三甲
小儿戈谢病能治愈吗
小儿戈谢病不能被治愈。 小儿戈谢病是由基因突变引起的遗传疾病，其病因与溶酶体β-葡萄糖脑苷脂酶缺乏
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
戈谢病发病症状
戈谢病的典型症状包括乏力、肝脾肿大、贫血、神经系统紊乱和骨骼病变，这些症状因人而异，严重程度也不同
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
戈谢病是什么病症状
戈谢病是一种遗传性代谢疾病，由于葡糖脑苷脂酶缺乏导致葡糖脑苷脂在细胞内积累，从而引起乏力、肝脾肿大
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
戈谢病是什么病发病率
戈谢病是一种家族性糖脂代谢性疾病，发病率为1/10万-1/100万。戈谢病是一种常染色体隐性遗传疾
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
戈谢病是什么病能治愈吗
戈谢病是一种遗传性溶酶体贮积症，通常无法治愈。 戈谢病是因为基因突变导致的先天性疾病，无法修复正常
支忠继 主任医师
河北医科大学第三医院 三甲
戈谢病严重吗？
戈谢病是一种基因病，是一种遗传病，通常比较严重 。 戈谢病是一种罕见的常染色体隐性遗传病，由于葡萄
相关医院 健康问答 健康资讯 医院推荐 适用药品
查看更多
查看更多
查看更多
查看更多
查看更多
首页 > 内科 > 内分泌科 > 戈谢病

39健康网合作导航

Copyright © 2000-2025 39.net