唐筛21三体高风险是指胎儿存在染色体的异常为二十一三体综合征的风险概率高。二十一三体综合征又称先天愚型,是小儿最为常见的,由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。主要临床特征为智能障碍,体格发育落后和特殊面容,并可伴有多发畸形。唐筛检查能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,唐筛检查高风险的话需要做进一步检查,做无创DNA或者羊水穿刺。如果无创DNA或者羊水穿刺低风险的话就没问题,可以继续妊娠。如果无创DNA或者羊水穿刺高风险的话可以确诊是唐氏儿,需要终止终止妊娠。建议备孕期间做相关检查,合理备孕,减少胚胎异常的概率。