21-三体综合征的风险率为1:193，即在该人群中，每193名新生儿中可能有1人患此病。
21-三体综合征的风险率与特定人群中的患病率有关，1:193表明该群体中有较低的比例出现21-三体综合症的情况。但需要强调的是，这并不意味着每个1:193的个体都会发展成为患者，具体风险还需要结合其他因素进行评估。建议对该风险率表示担忧的夫妇咨询遗传咨询师或医生，以获取更详细的指导和建议。
21-三体综合征是一种染色体异常疾病，其风险受多种因素影响，包括父母年龄、既往生育史等。对于21-三体高风险的人群，应考虑进行进一步的产前筛查或诊断测试，如无创DNA检测或羊水穿刺，以确认是否存在染色体异常。
针对21-三体综合征的风险问题，重点是提高公众对孕期保健的认识，定期接受医生的指导和建议，及时发现并处理潜在的问题。同时，提倡适龄生育，并鼓励适龄女性积极参加孕前检查，降低相关风险。
21-三体综合征的风险率与特定人群中的患病率有关，1:193表明该群体中有较低的比例出现21-三体综合症的情况。但需要强调的是，这并不意味着每个1:193的个体都会发展成为患者，具体风险还需要结合其他因素进行评估。建议对该风险率表示担忧的夫妇咨询遗传咨询师或医生，以获取更详细的指导和建议。
21-三体综合征是一种染色体异常疾病，其风险受多种因素影响，包括父母年龄、既往生育史等。对于21-三体高风险的人群，应考虑进行进一步的产前筛查或诊断测试，如无创DNA检测或羊水穿刺，以确认是否存在染色体异常。
针对21-三体综合征的风险问题，重点是提高公众对孕期保健的认识，定期接受医生的指导和建议，及时发现并处理潜在的问题。同时，提倡适龄生育，并鼓励适龄女性积极参加孕前检查，降低相关风险。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
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