先天性巨结肠通常可以通过B超发现。
先天性巨结肠是由于远端结肠神经节发育不全引起肠管持续痉挛性收缩，致使近端肠段明显扩张肥厚。B超能够显示扩大的近端结肠以及与之相比相对较小的远端结肠，从而辅助诊断该疾病。
如果患儿存在便秘、腹胀等典型症状，并且既往有家族史，则更易被诊断为先天性巨结肠。但需排除功能性便秘或肠道梗阻等相似病症。
先天性巨结肠是一种罕见但严重的消化道畸形，新生儿期若出现顽固性便秘、呕吐等症状应立即就医以评估是否为此病。B超检查是初步筛查手段之一，但确诊还需结合临床表现和进一步影像学检查。
先天性巨结肠是由于远端结肠神经节发育不全引起肠管持续痉挛性收缩，致使近端肠段明显扩张肥厚。B超能够显示扩大的近端结肠以及与之相比相对较小的远端结肠，从而辅助诊断该疾病。
如果患儿存在便秘、腹胀等典型症状，并且既往有家族史，则更易被诊断为先天性巨结肠。但需排除功能性便秘或肠道梗阻等相似病症。
先天性巨结肠是一种罕见但严重的消化道畸形，新生儿期若出现顽固性便秘、呕吐等症状应立即就医以评估是否为此病。B超检查是初步筛查手段之一，但确诊还需结合临床表现和进一步影像学检查。
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
贵州省第二人民医院
小儿七星茶颗粒
酚酞片
乳果糖口服溶液
