血友病是由遗传性凝血活酶产生障碍引起的一种出血性疾病。包括血友病a、血友病B和遗传性固定因子缺乏症。血友病甲A和血友病乙是X染色体隐性遗传病，遗传基因来自母亲的X染色体，疾病的X染色体遗传给下一代男性，即患者。遗传性固定因子缺乏症是一种常染色体隐性遗传病，即父母双方都可以遗传，子女也可以遗传。
39问医生
血友病是什么遗传病高中生物
孙明丽
血液肿瘤科
副主任医师
聊城市第二人民医院
三级甲等
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2021-07-08
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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