神经纤维瘤是由NF1基因突变引起的常染色体显性遗传病，有50%的概率遗传给下一代。
神经纤维瘤属于常染色体显性遗传病，由于NF1基因突变引起神经嵴细胞异常增生，进而形成肿瘤。由于该疾病由一对等位基因突变所致，故只有当两个正常基因都发生突变时才会表现出症状，即后代患病概率为50%。
神经纤维瘤也可能通过后天获得，例如环境因素、外伤或某些化学物质暴露可能导致基因突变。
对于存在家族史者，建议定期进行体检以监测可能存在的病变，并在医生指导下采取适当的预防措施，降低风险。
神经纤维瘤属于常染色体显性遗传病，由于NF1基因突变引起神经嵴细胞异常增生，进而形成肿瘤。由于该疾病由一对等位基因突变所致，故只有当两个正常基因都发生突变时才会表现出症状，即后代患病概率为50%。
神经纤维瘤也可能通过后天获得，例如环境因素、外伤或某些化学物质暴露可能导致基因突变。
对于存在家族史者，建议定期进行体检以监测可能存在的病变，并在医生指导下采取适当的预防措施，降低风险。
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上海交通大学医学院附属瑞金医院
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