1型神经纤维瘤会遗传给下一代，因为该疾病属于常染色体显性遗传病。
1型神经纤维瘤的致病原因是NF1基因突变，而NF1基因位于第17号染色体上，其突变使得神经纤维蛋白的功能缺失或异常，进而影响到神经系统的正常发育与功能维持。由于NF1基因的异常是通过父母双方传递给患者的，所以该疾病为常染色体显性遗传病，即只要携带一个异常基因就有发病风险，并且遵循代代相传的特点。
虽然1型神经纤维瘤通常会遗传给后代，但并非所有患者都会将此病症遗传给子女。这是因为即使存在NF1基因突变，个体是否表现出症状还取决于许多因素，如环境、生活方式等。
建议有家族史的人定期进行体检和基因检测，以早期发现和干预可能存在的风险。同时，注意避免可能导致皮肤损伤的行为，如过度日晒，减少紫外线暴露，保护皮肤健康。
1型神经纤维瘤的致病原因是NF1基因突变，而NF1基因位于第17号染色体上，其突变使得神经纤维蛋白的功能缺失或异常，进而影响到神经系统的正常发育与功能维持。由于NF1基因的异常是通过父母双方传递给患者的，所以该疾病为常染色体显性遗传病，即只要携带一个异常基因就有发病风险，并且遵循代代相传的特点。
虽然1型神经纤维瘤通常会遗传给后代，但并非所有患者都会将此病症遗传给子女。这是因为即使存在NF1基因突变，个体是否表现出症状还取决于许多因素，如环境、生活方式等。
建议有家族史的人定期进行体检和基因检测，以早期发现和干预可能存在的风险。同时，注意避免可能导致皮肤损伤的行为，如过度日晒，减少紫外线暴露，保护皮肤健康。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
