21-三体综合征的风险率为1:193，即在193名胎儿中有1名为高风险者。
21-三体综合征是由于21号染色体数目异常导致的遗传性疾病，其发生率约为1/700~1/800。因此，在进行唐氏筛查时，如果检测结果显示胎儿有21-三体综合征的风险，则需要进一步进行无创DNA检查或羊水穿刺等确诊性检查以确认诊断。若确诊为21-三体综合征，建议及时咨询专业医生，制定合适的治疗方案。
虽然21-三体综合征的发生率较低，但随着母亲年龄的增长而增加，尤其是超过35岁的孕妇。
面对21-三体综合征的风险，建议孕妇定期进行产前检查，并遵循医生指导进行针对性的筛查与诊断。必要时，可考虑进行绒毛取样术、羊水穿刺术等侵入性产前诊断方法。
21-三体综合征是由于21号染色体数目异常导致的遗传性疾病，其发生率约为1/700~1/800。因此，在进行唐氏筛查时，如果检测结果显示胎儿有21-三体综合征的风险，则需要进一步进行无创DNA检查或羊水穿刺等确诊性检查以确认诊断。若确诊为21-三体综合征，建议及时咨询专业医生，制定合适的治疗方案。
虽然21-三体综合征的发生率较低，但随着母亲年龄的增长而增加，尤其是超过35岁的孕妇。
面对21-三体综合征的风险，建议孕妇定期进行产前检查，并遵循医生指导进行针对性的筛查与诊断。必要时，可考虑进行绒毛取样术、羊水穿刺术等侵入性产前诊断方法。
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
