苯丙酮尿症有一定的遗传性，是常染色体隐性遗传病。
苯丙酮尿症是由特定基因突变引起的疾病，这些突变基因位于常染色体上，因此具有遗传性。当父母双方都携带这些突变基因时，他们的子女有50%的概率继承两个异常基因，从而患上苯丙酮尿症。由于该疾病对神经系统发育有严重影响，因此建议进行新生儿筛查或产前诊断以及时发现并治疗。
如果父母一方患有苯丙酮尿症，而另一方正常，则其子女有25%的概率继承一个异常基因，50%的概率为正常基因，还有25%的概率继承两个正常基因，这种情况称为杂合子携带者，并不会表现出症状，但仍然可能将异常基因传递给下一代。
对于疑似或确诊的患者，应遵循低苯丙氨酸饮食的原则，限制富含苯丙氨酸的食物摄入，同时定期监测血液中的苯丙氨酸水平，确保控制在安全范围内。
苯丙酮尿症是由特定基因突变引起的疾病，这些突变基因位于常染色体上，因此具有遗传性。当父母双方都携带这些突变基因时，他们的子女有50%的概率继承两个异常基因，从而患上苯丙酮尿症。由于该疾病对神经系统发育有严重影响，因此建议进行新生儿筛查或产前诊断以及时发现并治疗。
如果父母一方患有苯丙酮尿症，而另一方正常，则其子女有25%的概率继承一个异常基因，50%的概率为正常基因，还有25%的概率继承两个正常基因，这种情况称为杂合子携带者，并不会表现出症状，但仍然可能将异常基因传递给下一代。
对于疑似或确诊的患者，应遵循低苯丙氨酸饮食的原则，限制富含苯丙氨酸的食物摄入，同时定期监测血液中的苯丙氨酸水平，确保控制在安全范围内。
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
贵州省第二人民医院
