纤维瘤病有遗传的可能性。
纤维瘤病是由特定基因突变引起的疾病，而这些基因突变可能通过家族遗传的方式传递给后代。但并不是所有的纤维瘤都具有遗传性，通常取决于特定的致病基因及其遗传模式。
由于个体差异的存在，部分患者可能无明显症状或仅有轻微不适，如肿块周围皮肤颜色改变、疼痛等。
需要注意的是，虽然纤维瘤病存在一定的遗传风险，但仍需定期体检以监测病情变化，并采取适当的预防措施，如避免高危因素暴露。
纤维瘤病是由特定基因突变引起的疾病，而这些基因突变可能通过家族遗传的方式传递给后代。但并不是所有的纤维瘤都具有遗传性，通常取决于特定的致病基因及其遗传模式。
由于个体差异的存在，部分患者可能无明显症状或仅有轻微不适，如肿块周围皮肤颜色改变、疼痛等。
需要注意的是，虽然纤维瘤病存在一定的遗传风险，但仍需定期体检以监测病情变化，并采取适当的预防措施，如避免高危因素暴露。
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