先天性肾上腺皮质增生症是常染色体隐性遗传病，有遗传风险。
先天性肾上腺皮质增生症是由21-羟化酶缺乏引起的，属于常染色体隐性遗传病，即只要携带有致病基因，就有患病的可能性。如果父母双方都携带致病基因，那么他们的子女有50%的概率继承到两个异常基因，从而患上该疾病。
部分患者可能由于基因突变导致该疾病，此时可能没有家族史，但同样具有遗传风险。
建议定期监测血压、血糖等指标，并保持良好的生活习惯，以减少并发症的发生。对于已经确诊的患者，应遵循医生的治疗方案，避免自行调整药物剂量或停药，以免影响病情控制和健康状况。
先天性肾上腺皮质增生症是由21-羟化酶缺乏引起的，属于常染色体隐性遗传病，即只要携带有致病基因，就有患病的可能性。如果父母双方都携带致病基因，那么他们的子女有50%的概率继承到两个异常基因，从而患上该疾病。
部分患者可能由于基因突变导致该疾病，此时可能没有家族史，但同样具有遗传风险。
建议定期监测血压、血糖等指标，并保持良好的生活习惯，以减少并发症的发生。对于已经确诊的患者，应遵循医生的治疗方案，避免自行调整药物剂量或停药，以免影响病情控制和健康状况。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
醋酸氢化可的松片
氢化可的松片
注射用甲泼尼龙琥珀酸钠
