先天性肾上腺皮质增生症男婴有遗传的风险，因为该疾病是常染色体隐性遗传病，与21-羟化酶基因突变有关。
先天性肾上腺皮质增生症是一种常染色体隐性遗传病，其致病基因位于6号染色体，如果父母双方都携带该基因的突变，他们的子女就有50%的概率患病。因此，男性患者若确诊为该疾病，应进行遗传咨询，并在生育前进行基因检测，以评估遗传风险。
但需要注意的是，虽然男性患者的后代存在一定的遗传风险，但这并不意味着所有男性患者都会将疾病传给下一代。只有当父亲本身携带有致病基因时，才有可能将其传递给儿子。
此外，对于已知患有该疾病的男性患者，建议定期监测血压、血糖等指标，以及注意保持良好的生活习惯，如合理饮食、适量运动等，以减少并发症的发生。
先天性肾上腺皮质增生症是一种常染色体隐性遗传病，其致病基因位于6号染色体，如果父母双方都携带该基因的突变，他们的子女就有50%的概率患病。因此，男性患者若确诊为该疾病，应进行遗传咨询，并在生育前进行基因检测，以评估遗传风险。
但需要注意的是，虽然男性患者的后代存在一定的遗传风险，但这并不意味着所有男性患者都会将疾病传给下一代。只有当父亲本身携带有致病基因时，才有可能将其传递给儿子。
此外，对于已知患有该疾病的男性患者，建议定期监测血压、血糖等指标，以及注意保持良好的生活习惯，如合理饮食、适量运动等，以减少并发症的发生。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
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