多基因遗传病是指由多对基因控制的一类疾病，通常是指在家族中有多个成员患有此类疾病。
多基因遗传病是一种遗传性疾病，是指由两对以上微效基因通过遗传物质相互作用，控制基因表达的一类疾病，通常是指父母双方或一方患有该疾病，子女患病的概率会高于正常人。多基因遗传病的发病原因通常与遗传因素有关，如果父母双方或一方患有该疾病，可能会导致下一代出现该疾病的概率增加。多基因遗传病一般可分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、X连锁显性遗传病、X连锁隐性遗传病等，比如白化病、血友病、先天性聋哑等。在日常生活中，如果患者出现了多基因遗传病，一定要及时去医院就医，并在医生的指导下进行针对性治疗，以免延误病情。
建议患者在日常生活中注意饮食均衡，保证充足的睡眠时间，避免过度劳累。同时，患者还应注意保持情绪的稳定，避免出现焦虑、抑郁等不良情绪。
贵州省第二人民医院
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三级 综合医院 公立
北京大学第三医院
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维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
参白化痔胶囊
清热解毒，凉血止血。用于Ⅰ、Ⅱ期内痔及混合痔所致的便血、肛门坠胀或坠痛，大便干燥或秘结等症。
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
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