多基因遗传病是指由多个基因或基因组合引起的疾病，通常具有家族性聚集性和遗传倾向。
多基因遗传病是指由多个基因或基因组合引起的疾病，每一个基因都会遗传给下一代，多基因遗传病的遗传概率也因人而异，但总体的遗传概率通常比较小。多基因遗传病的主要类型包括染色体异常、单基因遗传病、多基因遗传病等。常见的多基因遗传病有先天性心脏病、癫痫、高血压、糖尿病、冠状动脉粥样硬化性心脏病等。
对于多基因遗传病，目前尚无有效的治疗方法，主要是通过预防措施减少疾病的发生。对于有遗传病家族史的人群，在结婚前可以进行婚前检查、遗传咨询、风险评估等，从而减少疾病的发生。此外，在怀孕后也要定期进行产检，以了解胎儿的生长发育情况，如果出现异常，可以及时进行干预。
对于多基因遗传病，患者可以在医生的指导下根据具体的疾病类型选择合适的治疗方法。同时，患者还需要注意保持良好的生活习惯，避免熬夜、吸烟、饮酒等，以免加重病情。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
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三级甲等 综合医院 公立
首都医科大学附属北京儿童医院
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三级甲等 专科医院 公立
北京协和医院
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
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1 用于高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心功能不全。尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全；对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心外因素如严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差；2 用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。
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用于治疗全身性及部分发作性癫痫，以及特殊类型的综合症。1.全身性癫痫适用于：失神发作、肌阵挛发作、强直阵挛发作、失张力发作及混合型发作。2.部分性癫痫适用于：简单部分发作；复杂部分性发作；部分继发全身性发作。3.特殊类型综合症：West，Lennox-Gastaut综合症。
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