常染色体显性遗传病患者通常可以生孩子。
常染色体显性遗传病是由一个显性基因突变引起的,在亲代身上表现为病症,但在某些情况下,隐性等位基因可能是正常的或者未被激活,因此即使患病个体将其遗传给下一代,也有可能不会表现出病症。
如果父母双方均为常染色体显性遗传病致病基因携带者,则可能有25%的概率将正常基因、25%的概率将异常显性基因以及50%的概率将异常隐性基因传给孩子。
由于常染色体显性遗传病的复杂性,建议在考虑生育前进行全面的遗传咨询与风险评估,以减少后代患病的风险。
常染色体显性遗传病是由一个显性基因突变引起的,在亲代身上表现为病症,但在某些情况下,隐性等位基因可能是正常的或者未被激活,因此即使患病个体将其遗传给下一代,也有可能不会表现出病症。
如果父母双方均为常染色体显性遗传病致病基因携带者,则可能有25%的概率将正常基因、25%的概率将异常显性基因以及50%的概率将异常隐性基因传给孩子。
由于常染色体显性遗传病的复杂性,建议在考虑生育前进行全面的遗传咨询与风险评估,以减少后代患病的风险。