常染色体显性遗传病是由位于常染色体上的致病基因所导致的疾病,遵循显性遗传规律,即只要有一个拷贝存在就会表现出相应的表型。虽然这类疾病具有较高的遗传概率,但在未发病的情况下仍有可能孕育健康的孩子。然而,为了降低子代的风险,建议患者在孕前进行全面的基因咨询与检测。
若患者为常染色体显性遗传病基因携带者或无症状个体,则其生育患病胎儿的概率取决于父母双方是否均为携带者以及传递给孩子的概率。
对于常染色体显性遗传病,应考虑进行遗传咨询以评估风险,并采取适当的预防措施。必要时,可通过胚胎植入前遗传学筛查或诊断来减少子代患相应疾病的概率。