镰状细胞贫血是常染色体隐性遗传病。
该疾病的发生与血红蛋白基因突变有关，当一对等位基因中都存在突变时，个体才会表现出镰状细胞贫血的症状。因此，只有当两个隐性基因同时传递给后代时，才会导致该疾病的发生，符合常染色体隐性遗传的规律。
该疾病的发生与血红蛋白基因突变有关，当一对等位基因中都存在突变时，个体才会表现出镰状细胞贫血的症状。因此，只有当两个隐性基因同时传递给后代时，才会导致该疾病的发生，符合常染色体隐性遗传的规律。
39问医生
镰状细胞贫血是常染色体显性遗传病吗
66
2021-01-14
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