镰状细胞贫血是常染色体隐性遗传病。
该疾病的发生与血红蛋白基因突变有关,当一对等位基因中都存在突变时,个体才会表现出镰状细胞贫血的症状。因此,只有当两个隐性基因同时传递给后代时,才会导致该疾病的发生,符合常染色体隐性遗传的规律。
该疾病的发生与血红蛋白基因突变有关,当一对等位基因中都存在突变时,个体才会表现出镰状细胞贫血的症状。因此,只有当两个隐性基因同时传递给后代时,才会导致该疾病的发生,符合常染色体隐性遗传的规律。