父母都是隐性基因携带者时，孩子可能会表现出显性特征。
当父母都是隐性基因携带者时，他们各自都有一个正常的隐性基因和一个异常的隐性基因。在受精过程中，这两个异常的隐性基因有50%的概率结合在一起，形成一个具有两个异常隐性基因的新个体，使其表现出与正常人不同的显性特征。因此，这种情况下，孩子有可能会出现显性特征。
如果父母中只有一个人是隐性基因携带者，则孩子的遗传模式取决于这个人的遗传贡献。在这种情况下，孩子可能表现为隐性或显性特征，但不会同时拥有两种特征。
需要注意的是，在任何一种复杂疾病或遗传病的情况下，都应咨询专业遗传学家以获取准确的风险评估和建议。
当父母都是隐性基因携带者时，他们各自都有一个正常的隐性基因和一个异常的隐性基因。在受精过程中，这两个异常的隐性基因有50%的概率结合在一起，形成一个具有两个异常隐性基因的新个体，使其表现出与正常人不同的显性特征。因此，这种情况下，孩子有可能会出现显性特征。
如果父母中只有一个人是隐性基因携带者，则孩子的遗传模式取决于这个人的遗传贡献。在这种情况下，孩子可能表现为隐性或显性特征，但不会同时拥有两种特征。
需要注意的是，在任何一种复杂疾病或遗传病的情况下，都应咨询专业遗传学家以获取准确的风险评估和建议。
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