常染色体显性遗传病患者通常可以生孩子。
常染色体显性遗传病是由一个显性基因突变引起的,在亲代身上表现为病症,但在某些情况下,隐性等位基因可能是正常的或者未被激活,因此即使患病个体将其遗传给下一代,也有可能不会表现出病症。
如果患者为杂合子或表型携带者,则可能有50%的概率将正常基因传给子女;若为纯合子则没有生育能力。
由于常染色体显性遗传病具有明显的家族聚集性和高度的遗传异质性,建议患者在考虑生育前进行全面的遗传咨询和风险评估。
常染色体显性遗传病是由一个显性基因突变引起的,在亲代身上表现为病症,但在某些情况下,隐性等位基因可能是正常的或者未被激活,因此即使患病个体将其遗传给下一代,也有可能不会表现出病症。
如果患者为杂合子或表型携带者,则可能有50%的概率将正常基因传给子女;若为纯合子则没有生育能力。
由于常染色体显性遗传病具有明显的家族聚集性和高度的遗传异质性,建议患者在考虑生育前进行全面的遗传咨询和风险评估。