21三体临界风险表示21三体综合征的概率介于高风险和低风险之间，需要进一步的检查来确定是否存在问题。
21三体临界风险是指21号染色体出现额外的一条染色体，即21三体综合征。该疾病可能导致先天愚型，影响智力发育和其他身体功能。因此，如果筛查结果显示21三体临界风险，建议进一步进行无创DNA检测或羊水穿刺等其他检查以确认诊断。
21三体临界风险还可能与其他染色体异常有关，例如18、13三体综合征。这些情况虽然概率较小，但同样需要进一步的遗传咨询与专业评估。
面对21三体临界风险的结果时，应保持开放的心态，积极寻求专业医生的意见，并考虑进行进一步的确诊测试。若确诊为21三体综合征，家庭成员应给予患者充分的支持与关爱，同时关注其早期干预与教育需求。
21三体临界风险是指21号染色体出现额外的一条染色体，即21三体综合征。该疾病可能导致先天愚型，影响智力发育和其他身体功能。因此，如果筛查结果显示21三体临界风险，建议进一步进行无创DNA检测或羊水穿刺等其他检查以确认诊断。
21三体临界风险还可能与其他染色体异常有关，例如18、13三体综合征。这些情况虽然概率较小，但同样需要进一步的遗传咨询与专业评估。
面对21三体临界风险的结果时，应保持开放的心态，积极寻求专业医生的意见，并考虑进行进一步的确诊测试。若确诊为21三体综合征，家庭成员应给予患者充分的支持与关爱，同时关注其早期干预与教育需求。
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
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