胎儿21三体综合征基因检测筛查是一种无创产前基因检测，主要是利用孕妇的外周血进行检测。
胎儿21三体综合征基因检测筛查主要是通过孕妇的外周血进行检测，通过提取孕妇的外周血，然后对其中游离的胎儿DNA进行检测，能够有效检测出胎儿是否患有21三体综合征的风险。该检测方法具有无创、简单、快捷、风险小等优点，但仍然需要在专业医生的指导下进行。如果在进行检测时发现胎儿出现了异常情况，需要及时配合医生进行进一步的检查，比如羊水穿刺检测、无创产前基因检测等，从而诊断胎儿是否患有21三体综合征。
在日常生活中，孕妇要保持良好的心态，避免情绪过于激动，同时也要注意多休息，避免过度劳累，以免影响胎儿的正常发育。同时在饮食上也要合理地增加营养，可以适量吃一些优质蛋白的食物以及新鲜的水果和蔬菜，能够补充身体所需的营养，促进胎儿的生长和发育。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
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北京协和医院
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
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1.预防胎儿先天性神经管畸形。2.妊娠期、哺乳期妇女预防用药。
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