39问医生

法布雷病症状？

杨庆玺 心血管内科 副主任医师
山东省泰山医院 三级甲等
咨询
法布雷病是一种十分罕见的x染色体连锁遗传性的鞘糖里代谢疾病。它在临床上是很容易导致成一些肾脏或者脑部部位，心脏部位神经各个器官都会出现严重的非常损害的病变的。在临床治疗方面这个时候需要使用一些酶替代方法来进行找点而且要改善患者的症状的阻止疾病的发展以及恶化等。
66
2019-05-13 浏览100次
本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医
展开全文
相关视频
相关图文
查看更多相关图文

相关科普

邬喆斌 副主任医师
中山大学附属第三医院 三甲
法布雷病治疗要一直打针吗
法布雷病的治疗可能包括长期注射α-半乳糖苷酶A替代疗法。 法布雷病的病理机制涉及α-半乳糖苷酶A缺
邬喆斌 副主任医师
中山大学附属第三医院 三甲
法布雷病遗传吗
法布雷病是一种X连锁隐性遗传性疾病，主要通过父亲遗传给儿子。 法布雷病的遗传方式为X连锁隐性遗传，
沈晓婷 副主任医师
中山大学附属第一医院 三甲
法布雷病是遗传病吗
法布雷病是一种X染色体隐性遗传病，男性患者会将致病基因传给女儿，而女性携带者可能将致病基因传给儿子
周蓉 副主任医师
武汉大学中南医院 三甲
法布雷病是不是遗传病
法布雷病是遗传病，因为其由特定基因突变引起，并且具有家族遗传的特点。 法布雷病是一种X染色体隐性遗
邬喆斌 副主任医师
中山大学附属第三医院 三甲
法布雷病可以生孩子吗
若患者处于疾病稳定期，则通常是可以生孩子的；但若是病情发作期间，则不可以生孩子。1.可以生孩子的：
邬喆斌 副主任医师
中山大学附属第三医院 三甲
法布雷病可以怀孕吗
法布雷病患者在病情稳定且无其他并发症时，一般可以怀孕。 法布雷病患者在病情稳定的情况下，其身体状况
赵英帅 主治医师
河南省人民医院 三甲
法布雷病的症状？
法布雷病是一种遗传性疾病，主要是由于α-半乳糖苷酶的基因突变所引起的一种疾病，发病后患者会出现以下
李明远 副主任医师
安徽中医药大学第一附属医院 三甲
法布雷病如何治疗？
法布雷病是指法布雷病，可以通过一般治疗、物理治疗、药物治疗等方式进行处理，以免加重病情。1、一般治
朱福民 主治医师
朝阳市中心医院 三甲
法布雷病怎么治疗
治疗法布雷病可以分为对症治疗和替代治疗两大类。酶代疗法能补充病人体内缺失的酶，维持脂质代谢正常。法
邬喆斌 副主任医师
中山大学附属第三医院 三甲
法布雷病怎么办
法布雷病可以通过基因治疗、酶替代疗法、血浆置换等方法进行治疗。 1.基因治疗 基因治疗可能包括使用
沈晓婷 副主任医师
中山大学附属第一医院 三甲
法布雷病一定是母亲遗传吗
法布雷病可能由母亲遗传，但父亲也可能遗传给儿子。 法布雷病是一种X染色体隐性遗传疾病，男性只有一个
邬喆斌 副主任医师
中山大学附属第三医院 三甲
法布雷病可以治好吗
法布雷病无法治愈，但可以通过定期输血和药物治疗来缓解症状。 法布雷病是由于基因突变导致的溶酶体贮积
郑永江 副主任医师
中山大学附属第三医院 三甲
法布雷病可以骨髓移植治疗吗
法布雷病患者可以尝试骨髓移植。 骨髓移植可用于法布雷病的治疗，因为该病为遗传性疾病，而骨髓移植可以
邬喆斌 副主任医师
中山大学附属第三医院 三甲
法布雷病可能不发病吗
法布雷病通常不会不发病。 法布雷病是由α-半乳糖苷酶A基因突变引起的遗传性溶酶体贮积症，由于细胞内
王俊 副主任医师
上海市第一人民医院 三甲
法布雷病是什么?
法布雷病是一种以α糖苷酶缺乏为特征的系统性遗传代谢缺陷。α糖苷酶参与鞘糖脂的分解代谢α当糖苷酶缺乏
王莎莎 主治医师
天津市第一中心医院 三甲
法布雷病能活多久？
法布雷病是一种罕见的x染色体连锁遗传的鞘糖脂类的代谢疾病 。因此病在国内发病率较少，还没有权威统计
周彬 副主任医师
中山大学附属第三医院 三甲
法布雷病是什么病
法布雷病一般是指法布雷病性痴呆。法布雷病是一种X连锁隐性遗传性脑血管病，是由于编码血管紧张素转化酶
袁俊丽 主任医师
邯郸市第一医院 三甲
法布雷病的症状？
法布雷病是一种十分罕见的X染色体连锁遗传的鞘糖脂类代谢疾病，其发病机制是由于患者体内α-半乳糖苷酶
贾秋菊 主任医师
丹东市第一医院 三甲
什么是法布雷病
法布雷病是一种糖脂类代谢疾病。法布雷病是一种少见的X-连锁隐性遗传病，是由于致病基因突变，导致酶的
相关医院 健康问答 健康资讯 医院推荐 适用药品
查看更多
查看更多
查看更多
查看更多
查看更多

39健康网合作导航

Copyright © 2000-2025 39.net