法布雷病无法治愈，但可以通过定期输血和药物治疗来缓解症状。
法布雷病是由于基因突变导致的溶酶体贮积症，目前没有针对根本病因的治疗方法，因此无法治愈。但是，通过定期输血和药物治疗，如α-半乳糖苷酶替代疗法，可以改善病情，减轻症状，提高生活质量。
如果患者出现了严重的器官损伤或并发症，则可能需要更加频繁的医疗干预和密切监测。
在诊断为法布雷病后，应尽早开始治疗以避免不可逆的器官损害，并建议患者遵循医嘱进行定期随访和生活调整。
法布雷病是由于基因突变导致的溶酶体贮积症，目前没有针对根本病因的治疗方法，因此无法治愈。但是，通过定期输血和药物治疗，如α-半乳糖苷酶替代疗法，可以改善病情，减轻症状，提高生活质量。
如果患者出现了严重的器官损伤或并发症，则可能需要更加频繁的医疗干预和密切监测。
在诊断为法布雷病后，应尽早开始治疗以避免不可逆的器官损害，并建议患者遵循医嘱进行定期随访和生活调整。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
